法规ra全称是什么，办公室照明设计有哪些标准和原则

1，办公室照明设计有哪些标准和原则

Ra是指一般显色指数，意为：光源对国际照明委员会规定的八种标准颜色样品特殊显色指数的平均值。Ra为该量的符号，无英文全称。（显色指数符号为R，特殊显色指数为Ri。都有不同的定义）UGR是指为统一眩光值，英文全称（Unified Glare Rating）。度量室内视觉环境中的照明装置发出的光对人眼造成不舒适感主观反应的心理参量，其量值可按规定计算条件用CIE统一眩光值公式计算。同时还有GR（Glare Rating）是指眩光值。二者区别就是UGR用于室内，GR用于室外。建议你网上下载一个“建筑照明设计标准GB50034-2004附条文说明”，里面有对照明常用术语详细解释。

办公室照明设计有哪些标准和原则

2，四十出头还能出国做博士后吗

可以，出国留学之前，一般都需要做足大量充分的出国留学准备，才能做到万无一失，而作为留学出发前的提醒，建议学生在出国之前，要充分了解身边一切可以利用的资源，以及时解决学习、生活、心理、健康、法规以及安全等方面的问题。现在做对外汉语教师是可以兼职自己的经济烦恼的，但是需要持有一定的教学资质才可以任职。

可以。现在做教授，出国都可以做博士后。博士后只是一个职位的名称（post doctor）而已，类似的名称还有科研助理（research assistant，也叫ra），研究员（research fellow），就像机械工程师、结构工程师一样。只不过post doctor要求必须获得博士学位（什么时候获得的都可以），ra则没有要求，硕士、本科都可以。所以postdoc的工资等级要高于ra。其实这个问题，如果换成：现在做博士后，出国可以做结构工程师吗？就一目了然了。

四十出头还能出国做博士后吗

3，怎样出国做博士后

出国留学之前，一般都需要做足大量充分的出国留学准备，才能做到万无一失，而作为留学出发前的提醒，建议学生在出国之前，要充分了解身边一切可以利用的资源，以及时解决学习、生活、心理、健康、法规以及安全等方面的问题。例如：不管是欧美还是日本；牙齿和眼睛(法国除外)都不在医疗保险范围之列，在国外，这两科的治疗费又很昂贵；因此，建议学生在出国前事先做好牙科治疗，多配几副眼镜。考虑到交际能力的话可以去进修个IPA对外汉语课程出国以后也能多个和老外交流的途径

怎样出国做博士后

4，自理报检企业备案登记证明书怎么办

自理报检单位,是指根据法律法规规定办理检验检疫报检手续的出入境货物收发货人以及进出口货物的生产、加工和经营单位等（或自理报检单位，是指根据我国法律法规规定办理出入境检验检疫报检或委托代理报检单位办理出入境报检手续的货物收发货人、进出口货物的生产、加工和经营单位等）。 2004年11月1日始，申请单位一律在网上申请。网址：www.eciq.cn,栏目名称：报检单位报检员注册申请（企业用户）。 2．提供资料： (1)《出入境检验检疫自理报检单位备案登记申请书》; (2)加盖企业公章的《企业法人营业执照》复印件（同时交验原件）； (3)加盖企业公章的组织机构代码证复印件（同时交验原件）； (4)有进出口经营权的企业须提供有关证明材料（资格证书、批准证书、对外贸易经营者备案登记表），加盖企业公章; (5)检验检疫机构要求的其他相关资料（海关注册登记证明书），加盖企业公章。

进入中国检验检疫电子业务网站 http://www.eciq.cn/ 点击:报检企业备案登记,页面有操作手册下载,照着做就行!大概如下: 未备案企业登录步骤启动IE6.0、IE7.0、IE8.0、IE9.0的浏览器。先登录报检企业管理系统： http://ra.eciq.cn/NetagentWeb/,进入报检企业管理页面。 (1) 对于首次登录系统的用户，在登录页面选择“新用户”选项，输入统一社会信用代码或者组织机构代码，点击【备案】按钮。（操作提示：统一社会信用代码为18位；组织机构代码为9位，其中英文字母须大写，“-”不须填写。例如“99999999X”，即为正确填写方式。） (2)选择【自理报检单位备案】，输入单位的基本信息，然后点击【提交】按钮。 (3)填报好相关数据后点击【打印】，打印报检企业备案表，然后带着其他相关资料到检验检疫局审核。审批通过后就会给企业发<>,上面的证书号就是你所需要的自理报检单位备案登记号

5，森林认证FSC认识及含义

你是哪个林业局的啊，注册认证咨询公司，是需要到国家认监委备案的，工商局那边得到认监委备案子之后就会给你办理

FSC认证

一、森林认证的基本知识1、森林认证的概念森林认证，又叫做木材认证或统称为认证，是一种运用市场机制来促进森林可持续经营，实现生态、社会和经济目标的工具。它为消费者证明林产品来自经营良好的森林提供了独立的担保，试图通过对森林经营活动进行独立的评估，将“绿色消费者”与需求提高森林经营水平、扩大市场份额、以求获得更高利益的经营者联系起来。2、森林认证的两种类型（森林经营认证和产销监管链认证）森林经营认证：也称森林可持续经营认证或简称森林认证，它是针对森林经营单位，由独立的第三方认证机构根据所制定的森林经营标准，按照公认的原则和标准，对森林经营绩效进行审核，以证明其达到负责任经营要求的过程。简单的说，森林经营认证就是对森林经营单位的认证，主要是一些大型的林场。认证进行评估的内容包括森林调查、经营规划、营林、采伐、森林基础设施、有关的法律、法规，以及环境、经济和社会方面等。目前，我国已经有六家林场通过了森林经营认证，分别为黑龙江友好林场、东方红林场、北京八达岭林场、吉林白河林场、浙江昌化林场和广州鑫耀林场，认证面积达73.3万公顷，另外还有7家林场正在审核之中。由于我国的林场有限，政府方面的一些规定，以及涉及法律、法规以及很多森林方面的基本知识，所以新世纪暂时不开展森林经营认证，后面就不再介绍。产销监管链认证：是对林产品生产加工企业的各个生产环节，包括从原木的运输、加工到流通整个链条进行审核、以确保最终产品源自于经过认证的、经营良好的森林。由于林产品从原产地的森林到产品再到达最终消费者手中这个过程形成了一个链，所以森林产品的认证又称为产销监管链认证。通过认证后，企业有权在其产品上标明认证体系的名称和商标，即林产品认证的标签。产销建管链认证对象的范围非常广泛，新世纪目前正开展此项任务，后面还要进行重点介绍。3、森林认证体系构成的要素一般来说，认证都包括认可、认证和标准三大要素。森林管理委员会（FSC）是被全世界认可的世界性的非政府组织，其目标是通过促进环境友好、社会和谐和经济的有效管理来实现森林的可持续发展。FSC 作为一个庞大的组织，本身不进行认证工作。它的主要任务是制定标准，并且评估、授权和监控认证机构。雨林联盟（RA）是我们新世纪进行森林认证的合作伙伴，该机构的业务领域主要涉及林业、农业和旅游业等。Smartwood是其林业项目下的进行森林认证的项目，新世纪现在是雨林联盟在中国的唯一分包商，分包Smartwood的产销监管链认证。二、产销监管链认证产销监管链认证是对木材加工企业的各个生产环节，即从原木运输、加工、流通直至最终消费者的整个链进行认证。有助于获证企业提高市场认可度，保持市场份额，实现健康的，多产的，持久的森林经营。 1、产销监管链认证面向的客户当一家公司对木材或木产品进行物质的改变，或对木材/木产品有物质的或合法的所有权，它们就需要通过监管链认证。包括：l 木制品：家具、胶合板、乐器、铁锨、饭锅（有木把手）、太阳伞等。l 森林食品：蜂蜜、枫树糖浆、坚果等。l 纸制品：纸浆、纸张及印刷业。l 贸易商、经销商2、产销监管链产品的种类完全FSC产品——全部由经过FSC认证的原料生产而成。混合FSC——由经过FSC认证的原料以及可控材料或回收材料混合制成回收FSC——全部由经过消费后回收材料生产而成。3、产销监管链的基本要求打算申请产销监管链的企业一定要满足下面两个要求：1、企业必须具有合法的法律地位；2、企业已经购买或者正在购买经过认证的材料，企业的供应商必须已经通过了产销监管链认证，并能够提供真实、有效的认证证书。4、向北京新世纪申请森林认证的步骤l 企业与北京新世纪联系l 填写申请表（包括公司的名称、规模、生产的产品等）l 由新世纪为企业提供预算细节l 如果企业可以接受认证费用，与新世纪签署审核合同l 企业进行咨询、准备体系文件l 新世纪派审核员进行实地评估l 由审核员做出审核评估报告l 由Smartwood做出认证决定（一个月以内）在成功完成产销监管链认证程序后，公司将被授予FSC证书。证书的有效期为5年。新世纪将每年（必要时，每6个月）对你们公司进行一次审核，以确保贵公司保持符合认证的要求。5、产销监管链认证的费用认证的费用主要取决于以下四个方面：l 企业的规模l 复杂或单一？l 工厂的地点是单一地点还是多个地点l 是否有当地经过培训的审核员 (未完待续)接下······

6，大众和奥迪那个更好一些

这俩不是一个地儿的？个人喜欢奥迪毕竟大众的标还是能让人想起捷达、桑塔纳。

偏向奥迪

奥迪tt是一款血统纯正的跑车。在中国销售的有三款，分别是tt coupe 1.8t, tt coupe 1.8t quattro, tt roadster 1.8t quattro（敞蓬软顶）。近年来，奥迪不断推出一系列彻头彻尾的新车，从a4、a6直至如今的a8和tt。每一款都会给人带来耳目一新的感觉。它向世人传递了“纯粹、开放、可靠、完美、简洁和强劲”等设计理念。一汽-大众出产的奥迪a6在中国大陆树立起高档车的标准的时候，它那取自于女人体的尾部曲面外形令人过目难忘，其实奥迪a6的外形上有奥迪tt的影子。现在的市场单纯靠大马力和高速度吸引跑车消费者的时代已经一去不复返了！在今天这个完全个性化的时代，远离平庸和乏味的跑车才能争取到更多的买主。比起其他豪华品牌，奥迪进入跑车市场的时间较晚。我们知道小跑车市场近年发展得很快，贵价一点的有保时捷boxster，日本车则有日产350z及万事得rx-8等，还有有宝马z4及全新款平治slk。虽不是百份百相同级数的车种，但买家亦会把这类车视为考虑之列。但是奥迪tt一经面世，便引起了世人的普遍关注。最值得骄傲的是，奥迪tt荣获了德国1999年最佳跑车称号，结束了保时捷盘踞了23年之久的霸主地位。 tt是“tourisi throphy”的缩写，意为“旅行者大奖赛”，它是本世纪初的一项颇负盛名的汽车赛事。奥迪tt的概念和名称奥迪tt的首次亮相是作为概念车在1995年法兰克福车展。它的设计归功于大众位于加利福尼亚设计室的j mays和freeman thomas，它的获奖的内饰设计则归功于martin smith。人们通常将“tt”的涵义误解为”twin turbo”。这辆车命名其实是来自nsu tt，一种引擎后置的小型车，拥有让人敬畏的赛车血统，于1960年代由nsu在nsu prinz的基础上产生。当然，现代的tt车型不是nsu tt的任何一种车型的后续。nsu tt的名字又是来源于著名的isle of man tt(tourist trophy) 的摩托车赛事。奥迪tt的设计奥迪tt的造型被很多人认为是汽车设计的一个分水岭。自从它在1995年作为概念车被引入和1998年量和以来，许多人认为它的设计大胆，独特，和革命性。这种汽车虽然借鉴了别的汽车的一些设计元素，整体设计仍被许多人视为真正独一无二的。尽管它拥有光滑的外表，其设计不算是空气动力学的革命性，它的车身的阻力系数其实是一个比较高的0.35。但其独特的，圆滑的车身，大胆使用裸铝阳极氧化膜，而且缺乏明确的保险杠，奥迪tt代表的是偏离了大部分那个时候的主导风格的汽车市场。迪tt的标志性设计的成功和流行给了许多汽车设计者和制造商更大的自由度，进行实验与大胆的，独特的设计。奥迪tt的影响力可以在许多后来的汽车设计元素中看得出来。对奥迪的设计师们来说，tt车的造型没有任何框框。他们的目标只有一个：要设计出独具特色的奥迪跑车。他们大胆地将车轮作为重点来塑造其外形。车轮对于汽车外形的重要性是众所周知的。从奥迪tt的侧面看，整个汽车看起来象是渐渐由车轮向外“扩展”出来的，车头及车尾造形如出一辙的特徵，跟保时捷boxster有异曲同功之妙。17英寸的车轮(其辐条由于一直伸到外圈上，使车轮看上去更大)，加上形状精制的轮眉，逐渐地派生出车的前端及后端曲面，再逐渐地生成车顶及窗线。整车线条紧致，加之几乎像是由几何图形组合而成的，十分均衡的圆滚曲线，小尾翼及铝合金油箱盖，使它看上去很是可爱精巧。tt车身除了引擎盖是由铝制成的其他部分完全采用电镀钢铁制造。 tt roadster 采用的是软顶，而并未随大趋势使用电折硬顶，我认为这并非坏事，软篷的收折及储存均比硬顶富弹性，优点是无须占用车尾大量空间，篷身可选择不同颜色，配搭出更多变化的视觉效果。而且，奥迪tt roadster采用的多层布制软篷有优秀的隔音效果，行车时篷边也没发出太多异响，反映车架的制作有相当水准。这三款奥迪tt相同之处是均采用了1.8t发动机，“t”代表着涡轮增压，那么什么是涡轮增压呢？他的好处在哪里呢？要了解这些，必须先让我们来了解一下什么是增压引擎。除了传统的na(自然吸气)引擎外，还有turbo charger涡轮增压和super charger机械增压引擎。这两种增压引擎是将空气压缩，使引擎在每次进气时多“压”进一些空气，即空气密度更大，当然，喷射到缸内的油也会多一些，这样一来，即可在有限的汽缸容积内做更多的功。一部自然吸气的引擎在活塞下行(吸气行程)时吸入的空气压力与外界空气压力几乎是一样的(一般会略小一点)，即一个大气压力。但增压引擎由于将空气压缩后进入气缸，空气压力会比外界气压大一些，一般会大40%至150%左右。空气压力增大意味着单位容积内有更多的空气，更多的新鲜可燃气。也就是说，根据增压的大小不同，一台1.0升的引擎有着与1.5升或2.5升甚至更高的自然进气引擎相同的效率。它的好处是引擎可以做得更紧凑，相对同样功率、扭矩的na引擎来说油耗更低。但缺点(确切地说应是技术难点)是发动机工作条件苛刻，对冷却和材料的稳定性要求更高，另一就是低转时的表现会差些。也就是说，增压引擎的优势很明显，但有没有技术实力造出来一部成熟可靠，质量与表现相对完美的增压引擎才是关键。目前来说，欧洲车厂在这方面外领先地位，日本其次，而美国由于油价便宜和人文因素等原因在发展增压引擎方面表现平平。而三款tt的不同之处最明显的就是有两款采用了quattro（全时四驱）技术。采用了这种技术的车，发动机动力将时刻有效地分配到四个车轮。在正常情况前后车轮动力分配比例为50/50，而遇到特殊道路时前后车轮动力分配比例可在25/75、75/25之间变化，而当左右车轮附着力有差异时是靠eds来控制的。 tt的内饰采用了大量的铝合金饰板，整个车室弥漫着金属美感。空调出风口、仪表盘和其他按键均以圆形为基调，藉以和圆滑的外形相呼应。这些一丝不苟的设计充分显示出其出类拔萃的名门风范。由皮革与alcan ta ra面料制成的运动式前座，高度连续可调，还有加热功能，另外tt还有四种音响系统可供选择。奥迪tt的表盘上设有排档显示，但是据车主反映并不良好，因为将座椅调校至合适的坐姿后，方向盘容易将排档显示完全遮着。奥迪为tt roadster和tt coupe quattro配上的6速手动档变速箱，以及tt coupe的5档，肯定不会令万千个tt的支持者失望。1至4档有一气呵成的加速贯注力，起步或上斜坡加速，也有很好的速度感。 1982年，奥迪100以其0．30的风阻系数值创造了世界轿车工业的记录。从此，奥迪一直是公认的空气动力学领导者。这次，它也反映在了新型跑车上。为使跑车空动特性达到完美，采用了很多新技术。此外，得益于精心的设计，tt跑车在高速行驶时的风声水平达到了奥迪轿车的水平。跑车总是为了迎合纯粹主义者。而奥迪tt并未因此而牺牲安全性和舒适性。tt跑车能达到新的欧洲及美国关于正面撞车及侧面撞年法规要求。前座两个气囊用于保证正面撞车时的安全性。乘客座上可安装一个脸朝后的儿童座椅。侧撞时，装在前座靠背上，能保护头部到肋香区域的头部胸椎气囊会打开。在德国《汽车画报》（auto bild， 2004年第17期）杂志举办的测试活动中，奥迪 tt凭借卓越的运动性能和极具王者风范的设计风格，在来自四个国家的5款运动型跑车中名列前茅，赢得评委的高度评价。这是对tt的一个很高的奖赏。活动结束后，杂志主编总结道：“奥迪tt的v6发动机绝对是最耀眼的明星。它动力强劲，加速有力，转速性能极佳。这一切赋予了奥迪tt 最佳的路况表现。”同时，他也对奥迪tt的悬架系统给予了高度评价：“其直接转弯反应极其灵敏。quattro?全时四轮驱动系统的抓地性能非常卓越，仿佛要钻进路面沥青里似的。而电子稳定程序（esp）的完美表现也是独领风骚。另外，奥迪tt的设计十分精密，并展示出超凡的驾驶舒适特性，整个测试完成得天衣无缝，让其他车型相形见绌，自叹不如。” 奥迪tt总体来说是相当不错的一款小跑车，其各方面的优点，得到了越来越多各界人士的青睐。

油耗其实看你的驾驶实际情况，动力看排量，操控方面奥迪更好一些，但是保养比大众同价位的高！大众优势就是车身扎实，奥迪优势就是做工精细牌子更硬！

大众和奥迪都是德国汽车品牌，大众车囊括低端（捷达、POLO等）、中端（高尔夫、宝来、朗逸等）和中高端（GTI、迈腾、帕萨特、CC、辉腾等）车型，而奥迪做的是高端豪华品牌，如果钱阔绰点的就上奥迪吧

7，求助大神医疗器械公司的RA考核题

《法医物证DNA实验室配置和操作规范》浙司〔2012〕41号关于印发《法医物证DNA实验室配置和操作规范》的通知各市司法局，义乌市司法局：为推进我省司法鉴定机构转型升级工作，增强司法鉴定机构科技能力，提高司法鉴定公信力，根据司法部《司法鉴定机构仪器设备配置标准》的规定，结合我省实际，省厅制定了《法医物证DNA实验室配置和操作规范》（以下简称《操作规范》）。现将《操作规范》印发给你们，请遵照执行。各地要严格按照《操作规范》开展司法鉴定机构登记管理工作。本通知实施前已经省厅审核登记的司法鉴定机构，应当在申请延续前，实验室配置应达到《操作规范》要求。执行中遇到的问题，请及时报省厅司法鉴定管理处。二○一二年三月十三日法医物证DNA实验室配置和操作规范为加强法医物证DNA实验室管理，保证法医物证鉴定质量，确保鉴定结果的科学性和可靠性，特制订本规范，对法医物证实验室配置、鉴定受理、样品检验等方面进行规定。一、法医物证DNA实验室配置要求（一）DNA实验室区域配置法医物证实验室总体布局应考虑潜在的样本污染风险，降低对检验结果的影响和对人员的危害。实验室各区域应独立且满足单向流程要求，区域内设备、器物应有明确的标记，避免不同工作区域内的专用设备、物品混用。1.必备区域配置。1.1采样室：主要用来对生物学检材进行采集、包装及照片采集等；1.2样本储存室（柜）：主要用来对检材进行登记及存放；1.3预检室：主要进行血斑、精斑确证试验和种属试验（不从事个体识别的实验室可不配备）；1.4 DNA提取室：主要用来进行DNA提取，对于毛干、陈旧骨骼等DNA含量极低的检材，应另设专门区域进行DNA提取及定量；1.5 PCR扩增室：主要用来进行PCR反应的加样和扩增；1.6 PCR产物分析室：主要用来进行PCR扩增产物的检测及分析。2.建议选配区域配置。2.1灭菌室：主要用来对器材、器具进行消毒；2.2试剂配制区：主要用来进行试剂的配制、分装及未开封试剂的保存。（二）DNA实验室仪器配置检测设备以及相关设备，均应加以唯一性标识及状态标识。1.必备仪器配置。1.1遗传分析仪；1.2 PCR扩增仪；1.3生物安全柜；1.4超净工作台；1.5高速离心机(10000rpm以上)；1.6低速离心机（1000-10000rpm）；1.7分析天平；1.8移液器；1.9恒温器；1.10纯水仪；1.11振荡器；1.12冰箱；1.13灭菌设备；1.14紫外灯。2.建议选配仪器配置。2.1核酸蛋白测定仪；2.2荧光定量PCR仪；2.3恒温混匀仪；2.4板式离心机；2.5生物显微镜；2.6电热干燥箱；2.7骨骼DNA提取工具（电钻、粉碎机等）。（三）DNA实验室人员配置司法鉴定机构应有3名以上具备法医物证鉴定执业资格的司法鉴定人，才可开展法医物证DNA鉴定项目。1.岗位要求。1.1司法鉴定人：应取得省司法厅颁发的司法鉴定人执业证；1.2司法鉴定人助理：应取得在市级司法行政机关备案的司法鉴定人助理证。2.培训要求。司法鉴定人每年应参加不少于40学时的继续教育，司法鉴定机构应定期参加能力验证活动。（四）DNA实验室试剂配置DNA实验室扩增试剂应满足《法庭科学人类荧光标记STR复合扩增检测试剂质量基本要求》(GA815-2009)，或其它经认可或验证过的试剂盒。实验室应配备两套以上试剂盒，用于内部质量控制。有条件的实验室可配备Y染色体，X染色体等检测试剂盒。（五）实验室资料1.实验室操作手册或作业指导书。1.1实验操作：DNA提取、PCR扩增、电泳检测作业指导书，DNA结果分析与亲权关系判断作业指导书；1.2仪器操作：仪器的使用、维护、保养作业指导书；1.3试剂配制：试剂的配制、保存作业指导书；1.4其它：生物安全管理作业指导书、计算机文件和数据控制作业指导书等。2.说明书。2.1商品试剂盒说明书；2.2仪器设备说明书。3.记录。记录应包含充分的信息，以便在可能时识别不确定的影响因素，并确保该检测在尽可能接近原条件下能够重复。记录应包括采样人员、检测人员和结果校核人员的标识。3.1案例登记：受理记录、检材采集或接收记录、司法鉴定文书发放记录；3.2实验记录：检验过程中DNA提取记录、PCR反应记录、电泳记录、检验结果图谱、数据分析；3.3仪器记录：仪器运行记录、仪器维护保养记录；3.4其它：实验室温湿度记录、冰箱温度记录等。4．司法鉴定文书。4.1司法鉴定意见书；4.2司法鉴定检验报告书。二、法医物证司法鉴定程序及要求（一）司法鉴定受理司法鉴定受理，应遵照司法部《司法鉴定程序通则》、《浙江省司法鉴定机构受理鉴定委托规则》。涉及未成年人时，应提供委托人对其具有监护权关系的证明文件，或由相关单位出具的委托材料，以及相关人员同意的书面材料。（二）样品采集1．采样时填写采样单或委托材料受领单，写明委托方名称、采样日期、采样类型、被采样人姓名、性别、称谓等，并拍摄被采样人照片，由被采样人在采样单上签名确认（婴幼儿的姓名由其监护人代签），并留下指纹（婴儿可留脚印）。采样人应在采样单上签名。对尸体采样还需其近亲属或法定部门在采样单上签字。2.每份样品采集后贴上相应的标签，注明被采样人姓名、编号、称谓、采样日期等，保证被检样本的唯一性。3.对于近期有输血史、接受了外周血干细胞移植或接受放疗化疗的被鉴定人，应避免采集其血样，而宜取毛发或口腔拭子作为检验材料。(三）样品送检送检的样品应独立包装，在包装袋上注明采样日期、采样类型、被采样人姓名、性别、称谓等，并有委托人的签名。鉴定人应当审核委托人提供的样品是否完整、充分。样品不完整、不充分的，应当要求委托人补充提供，不能提供补充材料的应当拒绝受理。委托人对样品的真实性负责。(四)样品存放与领取1.被检样品与相关的委托受理合同、采样单由样品室保管员登记保存。被检样品应有专门的储存区域，在检测全过程应保证样品的有效性和唯一性。2.司法鉴定人从样品室领取被检样品和委托受理合同、采样单等材料，应作好领样登记。（五）DNA检验、亲权关系判断按照委托要求，司法鉴定人对生物学检材进行法医物证学司法鉴定，做好检测记录，保存原始的实验数据，并提供归档所需的各项原始材料。在检测过程中，发样人、接样人、取样人、取样量等信息应填写在样品流转单上，以保持物证链的完整。DNA检验分析、亲权关系的判断按照《亲权司法鉴定技术规范》（SF/Z JD0105001-2010）、《法庭科学DNA实验室检验规范》（GA/T 383-2002）进行。（六）司法鉴定文书实验完毕，分析实验数据，出具相应的司法鉴定文书。1.司法鉴定文书的种类。1.1司法鉴定意见书：适用于检材来源明确，在质、量方面具备理想的检验条件，能够形成司法鉴定意见的案例；1.2检验报告书：适用于只需表述检验结果，无需出具司法鉴定意见的案例。（七）档案保存司法鉴定人应当在司法鉴定事项办结后三个月内收集下列材料，整理立卷并签字后归档：1. 司法鉴定委托书。2. 受理审批表。3. 司法鉴定协议书。4. 司法鉴定文书正本。5. 司法鉴定文书底稿。6. 检验原始记录、图谱。7. 样品流转单。8. 采样/收领单。9. 送鉴材料。10. 送达回证。11. 收费凭据复印件。12. 其他应当归档的特种载体材料。三、法医物证DNA实验室参照的标准、规范1．司法部《司法鉴定程序通则》。2．司法部《司法鉴定机构仪器设备配置标准》。3．司法部《司法鉴定文书规范》。4．司法部司法鉴定管理局《亲权司法鉴定技术规范》（SF/Z JD0105001-2010）。5．浙江省司法厅《浙江省司法鉴定机构委托受理规则》。6．公安部《法庭科学DNA实验室检验规范》（GA/T383-2002）。7．公安部《法庭科学DNA实验室规范》（GA/T382-2002）。8．公安部《法庭科学人类荧光标记STR复合扩增检测试剂质量基本要求》（GA815-2009）。9．中国合格评定国家认可委员会《CNAS-CL01检测和校准实验室能力认可准则》（ISO/IEC17025：2005）。10．中国合格评定国家认可委员会《CNAS-CL28：2010检测和校准实验室能力认可准则在法医物证DNA检测领域的应用说明》。11．中国国家标准化管理委员会《实验室生物安全通用要求》（GB19489-2008）。

　　专营或兼营第二、三类医疗器械零售企业应符合以下条件：.　　（1）专营有固定的经营场所（一般应具备门脸房），其经营面积不少于50平方米；.　　（2）兼营应有不少于1个医疗器械商品专营柜台，并由专人负责；.　　（3）与经营规模相适应，符合医疗器械产品特性要求的存储条件，“五防”设施齐全（防火、防潮、防尘、防鼠、防电）；.　　（4）国家对场地、存储条件有特殊要求的按规定执行。　　专营或兼营第二、三类医疗器械批发企业应符合以下条件：.　　（1）专营或兼营第二、三类医疗器械批发企业，其经营场所应当是写字楼、底商房或商住两用房（商住两用房应临街或干道）。租赁单位或个人应当出具当地区、县房屋管理部门核准的《房屋租赁备案登记证明》或房屋租赁合同。　　（2）专营或兼营第三类医疗器械的批发企业，其经营面积（房屋使用面积）不少于100平方米（不含库房）；.　　（3）专营或兼营第二类医疗器械的批发企业，其经营面积（房屋使用面积）不少于80平方米（不含库房）；.　　（4）经营一次性使用无菌医疗器械（指国家局规定的八个品种），其经营面积（房屋使用面积）不少于100平方米（不含库房），仓库面积不少于200平方米。　　（5）专营或兼营第二类、第三类医疗器械批发企业的注册地址、经营地址应当为同一地址。　　（6）企业应有与经营规模相适应的仓储条件，仓库内划有明显区域的标志，不同品种分类码放，仓库应有“五防”设施；.　　（7）国家对仓储场地有特殊要求的按规定执行。