检出限什么时候为零，化学什么叫检出限

1，化学什么叫检出限

检出限以浓度（或质量）表示，是指由特定的分析步骤能够合理地检测出的最小分析信号。

化学什么叫检出限

2，什么是检出限

是的这和仪器的灵敏度有关灵敏度高的限值一般就低低于这个值仪器就检验不出了

上面提到的浓度时处理后的浓度，那个检出限更高？估计是方法检出限吧，感觉方法检出限是个理论玩意，而实际中往往受限于仪器更多吧，

什么是检出限

3，测出11次空白值都是零怎么算检出限

先做一条铜的工作曲线然后将空白样或者铜含量很低的溶液连续测11次，得到相对标准偏差RSDRSD的三倍去除以工作曲线的斜率就得到了铜含量的检出限

你做错了。色谱空白检出限，定性是按噪音的二倍或者三倍、定量五倍或者十倍进行计算的。不可能出现负值。你肯定按光谱方法去做了。

测出11次空白值都是零怎么算检出限

4，最低检出限

最低检出限是个挺普遍的概念，可能出现在各种检测手段中。它反映一个检测技术的敏感程度的一个方面。意思是被测目标物低于这个最低检出限的时候，该技术/设备无法检测到它。也就是说，检测不到的时候并不意味着没有或是为零，而是意味着被测样品中，目标物的含量低于这个最低检出限。这个区别在很多领域/场合是很重要的。敏感程度的另一个方面是分辨率，就是当两个样品的真实值相差至少多少，该检测技术才能够区别它们。当然还有精度，就是测量值与真实值相比的误差范围。如何求得一般要通过测试。准备浓度不同的一系列样品（其浓度间隔为该检测手段的分辨率），如果是溶液的话，对阳性样品作连续稀释（serial dilution）。用该检测技术/设备测量数值，测得结果不为零的几个样品当中，真实数值最小的一个其数值即为最低检出限。如果没有测出值为零的，即需要继续稀释。

5，色谱分析中检出限怎么算

首先要采集一段基线，看一看波动情况，需要一段稳定的波动，看看最高点和最低点之间的高度。这个就是你的仪器噪音。然后是将你需要测定的样品进样分析，当信噪比为10的时候，这个浓度就是定量限；当信噪比为3的时候，这个浓度就是检测限。信噪比的意思就是信号/噪音。比如说，你的噪音高度大约是0.1mV，那么检测限就是你的待测样品逐级稀释至样品峰高为0.3mV时样品的浓度，定量限则是峰高为1.0mV时的样品浓度。你可以选择线性最小浓度的样品进样，假设它的浓度是10ug/ml，进样后主峰峰高是10mV，那么你的定量限浓度大约是这个浓度稀释10倍，也就是1ug/ml。而检测限浓度则需要这个浓度再稀释3倍，大约是0.3ug/ml

怎么做液相色谱分析方法检出限实验信噪比为3以上即可，软件可以自己计算。另外要使用阴性样品来做检出限。标准溶液做的话只是仪器检出限而不是方法检出限

6，离子色谱方法检出限怎么做

检出限：是评价一个分析方法及测试仪器性能的重要指标, 是指某一特定分析方法,在给定的显著性水平内,可以定性地从样品中检出待测物质的最小浓度或最小量。所谓“检出”是指定性检出, 在检出限附近不能进行准确的定量。检出限可分为测量方法检出限和仪器检出限。仪器检出限：指分析仪器能够检测的被分析物的最低量或最低浓度。仪器检出限一般用于不同仪器的性能比较。一般通过多次空白试验，求得其背景响应的标准差，将三倍空白标准差(即3δ)作为检测限的估计值。也可用已知浓度的样品与空白试验对照，记录测得的被测样品信号强度S与噪音(或背景信号)强度N，以能达到S／N＝2或S／N＝3时的样品最低浓度为LOD（Limit of Detection）。如用非仪器分析方法时，通过已知浓度的样品分析来确定可检出的最低水平作为检出限。表示方法常为：1.最低检出浓度：满足最低检出限要求时，进样供试品溶液的浓度，常见单位：mg/mL,ng/mL，mol/L等。2，最低检出量：最低检出量=最低检出浓度×进样量，常见单位：ng，pg，fg等。方法检出限：方法检出限不仅与仪器的噪音有关，还取决于样品测定的整个环节，如取样量，提取分离以及测定条件的优化等，实际工作中应注明具体实验条件。例如：检测某化合物XY时，方法中规定取样100mg，经提取处理后定容为10ml分析，此时方法的检出限为1μg/g。若改变方法使取样量增加至1g，则方法检出限为0.1μg/g。若改变方法使取样量增加至1g且经提取处理后定容为1ml，则方法检出限为0.01μg/g。检出限主要取决于3个方面: 1.分析方法的选择性和专一性。2。分析方法的灵敏度。3.分析方法的精密度。仪器检出限不考虑任何样品制备步骤的影响,一般以溶剂空白测定检出限,因此其值总是比方法检出限低。一般以空白测量的3倍标准差为检出限, 10倍标准差为定量测定下限（LOD，Limit of Determination）。当测定结果不大于检出限时报告为未检出；当测定结果大于检出限且不大于定量测定下限时,报告为定性检出；当测定结果大于定量测定下限时，报告定量结果。样品的定量结果应在标准曲线范围内，不准外推计算，外推结果没有经过方法学验证，无法确定其准确性。样品太浓应稀释，太稀则应浓缩，使之落在标准曲线范围内，故准确地说定量下限应指标准曲线的最低浓度点。

7，检出限和检测下限的区别

1、仪器的检出限　　仪器检出限是指在规定的仪器条件下，当仪器处于稳定状态时，仪器本身存在着的噪音引起测量读数的漂移和波动。仪器检出限的水平可对同类仪器之间的信噪比、检测灵敏度、信号与噪音相区别的界限及分析方法进行测量所能达到的最低限度等方面提供依据。仪器的检出限的物理含义为:在一定的置信范围内能与仪器噪音相区别的最小检测信号对应的待测物质的量。通过配制一定浓度的稀溶液12份进行测量，可用下式计算:2、方法的检出限　　方法的检出限是指一个给定的分析方法在特定条件下能以合理的置信水平检出被测物的最小浓度，它是表征分析方法的最主要的参数之一。分析方法随机误差的大小不但与仪器噪声有关，而且决定了方法全过程所带来的误差总和，与样品性质、预处理过程都有关系。为了能反映分析方法在整个分析处理过程的误差，可采用已知结果的标准物质或样品按照分析步骤进行测量，通过分析12份已知结果的实际样品来计算方法的检出限，计算公式如下:3、样品的检出限　　即单个样品的检出限，指相对于空白可检测的样品的最小含量。故只有当空白含量为零时，样品检出限才等于方法检出限。一方面空白含量往往不为零，由于空白含量及其波动的存在，尽管方法检出限通过外推法可能求得很低的浓度( 或含量)，实际上样品检出限可能要比方法检出限大得多; 另一方面分析方法检出限采用的是一系列标准物质，基体各不相同，因此只能是一类型样品的平均检出限，并非严格适用于单个样品。对于单个样品确定检出限，必须固定样品基体，即样品检出限的确定应使用样品本身，采取标准加入法作出和方法检出限类似的曲线，使用外推法进行计算。　　正因为如此，在实际使用中，样品检出限要比方法检出限要有意义得多。当被测样品种类变化或测定所用试剂和环境变化时，即使使用同一分析方法，样品检出限可能相差很大。在痕量分析时，测量结果的可靠性在很大程度上取决于空白值的大小及空白值的波动情况。设 Wt代表被测样品的总值，Wb 代表空白值，则被测组分的含量( Wt-Wb)与检测可靠性的关系如表1所示( 表中”σ空白”为测定分析空白时的标准偏差)

一、性质不同1、检出限：是生物样品按照分析方法的要求进行提取处理并检测，能区分于噪声的最低检出浓度。2、检测下限：是在限定误差能满足预定要求的前提下，用特定方法能够准确定量测定被测物质的最低浓度或含量。二、特点不同1、检出限：是产生一个能可靠地被检出的分析信号所需要的某元素的最小浓度或含量。2、检测下限：测定限则是指定量分析实际可以达到的极限。因为当元素在试样中的含量相当于方法的检出限时，虽然能可靠地检测其分析信号，证明该元素在试样中确实存在，但定量测定的误差可能非常大，测量的结果仅具有定性分析的价值。测定限在数值上总应高于检出限。扩展资料：检出限过去也称为检出极限，检测限，测定极限，波动浓度极限等，建议统一称检出限，以其简短且较直观。文献中检测极限、文献中检测限、文献中检测器检测限实际上都是检出限。为避免引起混淆或歧义，笔者建议，应遵照全国自然科学名词审定委员会公布的《化学名词》的规定,逐步用检出限代替检测极限、检测限、检测器检测限等称谓,作为过渡，确有必要使用检测极限等称谓时应列出其计算方法。参考资料来源：百度百科-检出限参考资料来源：百度百科-测定下限