什么是临床用量小目录，什么是标准治疗指南

1，什么是标准治疗指南

《标准治疗指南》也称为最佳临床实践指南。在不同的国家，这些指南的复杂程度不同。有些只是简单的图解，有些是详细的方案，除了用药建议外，还包括检查的内容、诊断指标、给病人的建议和费用等。一个成功的指南取决于许多因素，其中最重要的是怎样进行传播和应用。一般来说，《标准治疗指南》内有系统、完善的说明，以帮助医师对特定的临床表现作出恰当的治疗决策。

什么是标准治疗指南

2，什么是治疗剂量

治疗剂量：指药物的常用量，是临床常用的有效剂量范围，一般为介于最小有效量和极量之间的量。剂量：一般成人应用药物能产生治疗作用的一次平均用量。最小有效量：应用药物能引起药理效应的最小剂量。极量：指治疗量的最大量，即安全用药的极限，超过极量就有可能发生中毒。

通常的剂量.

治疗剂量：指药物的常用量，是临床常用的有效剂量范围，一般为介于最小有效量和极量之间的量

什么是治疗剂量

3，什么是甲类药品

《药品目录》中的西药和中成药品分为甲类目录和乙类目录。“甲类目录”的药品是临床必需、使用广泛、疗效好、同类药品中价格低的药品。“乙类目录”的药品是可供临床治疗选择使用、疗效好、同类药品中比“甲类目录”药品价格较高的药品。将西药和中成药品分为甲、乙两类，主要是考虑到我国各地区间经济水平和医疗消费水平的差异很大。一方面，通过甲类目录，可以保障最大多数参保人员基本的医疗需求，而选择使用乙类目录的药品，又能使职工根据用药适应症的个体差异和经济能力获得有效的药品；另一方面，通过甲类目录将控制用药的基本水平，以宏观控制药品费用支出，同时通过乙类目录给各地根据用药习惯和经济水平留出进行调整的余地。

是指全国基本统一、能保证临床治疗基本需要的药物。这类药物的费用纳入基本医疗保险基金支付范围，并按基本医疗保险给付标准支付费用。

从药品包装盒上分辨：红色OTC为甲类药，绿色OTC为乙类药

什么是甲类药品

4，什么是常规剂量

当给药时，对机体发生一定反应的药量称为剂量。剂量一般是指防治疾病的常用量。药物要有一定的剂量，在机体吸收后达到一定的药物浓度，才能出现药物的作用。如果剂量太小，在体内不能形成有效浓度，药物就不能发挥其有效作用。但如果剂量太大，超过一定限度，药物的作用又可出现质的变化，对机体产生毒性。因此，要发挥药物的作用而又要避免其不良反应，必须掌握药物的剂量范围。动物临床常用的剂量有如下几种：(1) 最小有效量是指药物达到开始出现药效时的剂量。 (2) 常用量又称治疗量、有效量，是指临床上用于预防或治疗、具有一定有效作用范围的剂量。它比最小有效量要高，又比药物的极量要低。 (3) 极量是兽药典中对毒、剧药物所规定的限量，超过极量是不安全的，必须加以注意。 (4) 最小中毒量是指药物已超过极量，使机体开始中毒的剂量。(5) 中毒量及致死量指随着最小中毒量的增加，使机体中毒甚至引起死亡的剂量，分别称为中毒量及致死量。

即药剂的用药量，一般是指单味药的成人内服一日用量。也有指在方剂中药与药之间的比较分量，即相对剂量。

5，医保三大目录查询

基本医疗保险的“三大目录”包括基本医疗保险药品目录、诊疗项目目录、医疗服务设施标准。基本医疗保险药品目录：是指基本医疗保险、工伤保险和生育保险基金支付参保人员药品费用和强化医疗保险医疗服务管理的政策依据及标准。诊疗项目目录：医保定点医疗机构为参保人员提供医疗服务时，临床诊疗，检查，由价格部门制定了收费标准的诊疗项目，由此规范社会基本医疗保险诊疗项目。在实际操作中，通过制定基本医疗保险诊疗项目来确定。医疗服务设施标准：在提供住院等医疗服务过程中，应选择必需适量的医疗服务设施和环境作为医疗保险的给付范围。在实际操作中，通过制定基本医疗保险服务设施标准来确定。为规范医疗服务设施范围和支付标准，各省市还制定了相应的办法，确保参保人员基本医疗需求。

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6，建筑工程技术资料主要包括哪些

建设工程资料一般分为四大部分：工程准备及验收阶段资料、监理资料、施工资料和工程竣工资料。施工资料（施工技术资料）又分为四类，包括：施工技术管理资料、工程质量资料（工程质量控制资料）、工程验收资料和工程安全与功能检验资料、单位工程（子单位）工程竣工验收资料。

商务资料：招投文件、合同、有关会议纪要等；技术资料：各种图纸、设计变更通知、设备资料等质量资料：质量保证体系、各种原材料的检测、各种验收资料等进度资料：总度进度计划、分部分项、各施工阶段计划；安全资料：安全保证资料、措施、检查记录、整改资料等协调资料：与业主、设计方、监理方、供货（设备）方、其他承商、周边环境等单位来往的文涵、会议纪要、工作联单等；

工程资料主要分技术资料和安全资料两个方面。技术资料又有过程控制资料和验收资料，包含分部分项检验批和竣工验收资料。安全资料有13大盒。

技术员在工地该干些啥时，主要是放线、提材料计划、写技术交底、进场原材料取样送检、现场质量检查、隐蔽资料的填写、钢筋下料单的审核、模板尺寸标高的检查等等，但一开始只要跟着工长完成工长交办的任务就行了。先说放线，专职测量员把主轴线定好、标高控制点做好后，技术员要掌握吊线坠的基本功，不能老依靠经纬仪，不可能也不现实，再一个住宅和办公楼建筑定位放线简单的多，工业厂房就要复杂的多了。（待续）放线量尺寸时一定要杜绝用小尺一尺一尺（工地上常用3米尺、5米尺）的量下去，免得误差累积。另外，两点高差较大时，一般量斜距、测两点高差用勾股弦定理计算求的通常误差小的多。记住学测量时老师讲的几个要点：先整体、后碎部；常复核，前一步工作没做复查下一步工作不能进行；测量步步要经过检核。测量放线在施工时尤其重要，你的一点疏忽可能造成非常大的经济损失。现在在施工现场的测量放线，并不象在学校测量实习时量距有前尺、有后尺、有读数、有记录那么正规，往往是工长和技术员两人就去放线，再就是现场随手喊个工人来帮忙，这实在是不合适，你不能要求项目经理配备足够的专业人员陪你定位，但你必须做到慎之又慎，尺前尺后来回跑。工地上给标高一般也是技术员的事，你看水准仪，扶尺可就不一定是谁了，要注意塔尺前后俯仰对观测结果影响很大，再一个就是塔尺下对点时非专业人也是不好掌握的，如果你不反复叮咛，差个3~5毫米一点也不奇怪。还有一句话是工地上流传的，虽然不完全对，但可以算是搞测量人自我保护的法宝：“三角要小、线要粗”，意思是给完标高描红三角时不要描的太大，弹墨线时墨线要粗一点。呵呵，什么意思自己琢磨去吧。作为工地技术员，水准仪、经纬仪、墨斗、线坠的使用操作是一定要熟练的。再说材料计划，不管预算员是否提了，作为技术员你必须自己动手再算一遍，你算实际用量，不要看预算定额的含量，定额是综合各种工程类别编制的，有些定额子目中的含量实际施工用不了，有些反而不够，比如瓷砖大理石，设计已经给定尺寸规格，你可以实际排一下包括需要切砖的半块砖的数量，只要你用心了，你就可以把数量提的很准确。这样施工时你到现场检查时就会胸有成竹，就可以一下发现问题。现在钢筋设计一般都采用03g101图集，刚刚学过钢筋混凝土的课程，应该比别人熟悉的快吧，提钢筋用料时，要注意钢筋接头的量。如果自己设混凝土搅拌机时，水泥一般按预算预提，待混凝土配合比单出来后，按实际每立方用量调整，沙子一般按每立方0.5立方、石子可以按每立方1立方提计划。

7，泰欣生的适应症是什么

【成分】　　每支10 mL含50 mg尼妥珠单抗、4.5 mg磷酸二氢钠、18.0 mg磷酸氢二钠、86.0 mg氯化钠、2.0 mg聚山梨醇酯80。　　【性状】　　外观澄清、无色无味，无不溶物的液体。　　【适应症】　　本品与放疗联合适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)阳性表达的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌。使用本品前，患者应先确认其肿瘤细胞EGFR表达水平，EGFR中、高表达的患者推荐使用本品。检验操作应由熟练掌握EGFR检测试剂盒检测技术的实验室完成。检验中的某些失误，如使用较差的组织样本、未能严格遵从操作规程、使用不当的对照等均可能导致不可靠的结果。　　【规格】　　13.5毫升西林瓶装量10毫升（±0.5毫升），尼妥珠单抗浓度为5mg/mL，每支含50毫克。　　【用法用量】　　100mg尼妥珠单抗稀释于250ml生理盐水中，前臂静脉输液给药，进药过程在60分钟以上。第一次给药时间为放射治疗的第一天，于放疗前完成，以后每周一次，共8次。患者同时接受标准的鼻咽癌放射治疗。　　【不良反应】　　该药物的不良反应主要表现为发热、血压下降、恶心、头晕、皮疹。在70例晚期鼻咽癌患者中进行的Ⅱ期临床试验中发现，用药后发热的发生率为4.28%，最高体温39℃，对症处理后缓解，不影响治疗；血压下降，头晕发生率2.86%，最低达80/50mmHg，休息后缓解，不影响治疗；恶心发生率为1.43%，轻度，可自行缓解，不影响治疗；头晕发生率2.86%，时有头晕，可自行缓解，不影响治疗；皮疹发生率1.43%，轻度，可自行缓解，不影响治疗。　　在古巴和加拿大进行的临床试验发现该药常见的不良反应有发热、寒颤、恶心、呕吐、发冷、贫血、血压降低。不常见的不良反应有肌肉痛、运动语言障碍、口干、潮红、下肢无力、嗜睡、丧失方向感、肌酐水平升高、白细胞减少、血尿、胸痛、口腔绀紫。这些不良反应可使用常规剂量的镇痛药和/或抗组织胺药物予以治疗。　　【禁忌】　　对该药品或其任一组分过敏者禁止使用。　　【注意事项】　　1．本品冻融后抗体大部分活性将丧失，故在贮藏过程中严禁冷冻。本品配制的溶液在输液容器中2~8℃时其物理和化学稳定性可保持12个小时，在室温下可保持8个小时。储存时间超过上述时间，则应弃去不宜继续使用。　　2．本品必须在有经验的临床医师指导下使用。　　【孕妇及哺乳期妇女用药】　　本品可透过胎盘屏障，研究提示EGFR与胎儿发育调控、组织分化、器官形成有关，故孕妇或没有采用足够避孕措施的妇女慎用。本品属于IgG类抗体，由于人IgG1能够分泌至人乳汁，建议哺乳期妇女在本品治疗期间以及在最后一次给药60天内中断哺乳。

最好问问专业医生

泰欣生的注册适应症是鼻咽癌。不过，目前，泰欣生已在中国、美国、德国、加拿大、日本、古巴、印度等20个国家进行多项临床研究，已经完成或正在进行的临床试验共计41项，包括鼻咽癌、头颈癌、神经胶质瘤、非小细胞肺癌、食道癌、宫颈癌等实体瘤，已入组患者约1500人。临床研究证实：泰欣生能够显著提高放疗疗效，不良反应轻微，患者耐受性良好。由于泰欣生在难治性肿瘤治疗领域取得的突出成就，2004年，泰欣生获得美国FDA和欧盟EMEA双批准，获得治疗恶性神经胶质瘤的孤儿药资格，准予进行临床研究。2008年4月，泰欣生再次获得EMEA孤儿药资格，准予进行胰腺癌的临床研究。

你好：【适应症】泰欣生(尼妥珠单抗)与放疗联合试用于治疗表皮生长因子受体 (EGFR) 阳性表达的Ⅲ / Ⅳ期鼻咽癌。