药品采购授权是什么，医院采购药品需要医药公司哪几种证件

来源：整理时间：2023-05-16 20:58:02 编辑：汇众招标手机版

1，医院采购药品需要医药公司哪几种证件

工商营业执照，药品经营许可证，质量保证协议书，医疗器械经营许可证，业务员的法人授权委托书，身份证复印件，卫生许可证，正规发票及销售清单，至于生产厂家的，就不用了，医药公司有质量保证协议的，出问题可以去找医药公司

医院采购药品需要医药公司哪几种证件

2，毒麻药品采购需要什么资质

查看供货方的药品生产（经营）许可证、药品GMP(GSP)证书、营业执照、生产企业还要查看药品注册证书、必要的话还要该批药品的检验报告书，企业法人的授权委托书及业务员的身份证。上述证件注意查看是否在有效期内，营业执照应当每年进行年检。

就是有关部门发的只有持有这个证才可以购买这种药。而且这个证件有有效期过期还需要重新申请

毒麻药品采购需要什么资质

3，GSP认证和采购委托书有什么关系

《药品经营质量管理规范》（卫生部90号令）第九十一条企业应当将药品销售给合法的购货单位，并对购货单位的证明文件、采购人员及提货人员的身份证明进行核实，保证药品销售流向真实、合法。这里对“采购人员的身份证明进行核实”就是需要购货单位出具采购员的采购委托书。

新版gsp没有规定授权委托书的期限，但是为了便于管理通常最长期限为一年。

GSP认证和采购委托书有什么关系

4，药品经营企业医疗机构购进药品应按照按照规定要求索取并留存哪

首先是营业执照，卫生许可证，经营企业GSP质量达标证

药品经营企业、医疗机构在采购药品时，应按规定索取并留存下列资质证明材料：（一）加盖销售企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件；（二）加盖销售本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件；（三）销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件。同时，还应索取并留存药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的，并提供加盖销售企业原印章的授权书复印件。授权书原件应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码，并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章（或者签名）。销售人员应当出示授权书原件及本人身份证原件，供药品采购方核实。

5，网上购药95095授权什么意思

95095全国统一通信平台是经中国工业和信息化产业部批准，由中国电信、中国移动和中国联通三大电信运营商共同支持开展的电信增值服务。是中信集团根据中国经济发展的需要，结合使用企业经营发展战略的特点，融合了通信网与互联网的全新网络营销模式，推出的全国统一通信高端服务平台。着力打造一个全新、高效、便捷的统一“中文名片式”通信服务平台，为促进并提高企业的发展以及消费者的便捷提供一站式的服务与支持。2013年12月初传出消息，马云打算拿10个亿收购95095。2014年2月，马云10亿元注资95095，实现医疗梦第一步。95095是国家食品药品监督管理总局2013年批准的第一家向消费者个人销售药品的第三方平台试点，2014年阿里巴巴注资95095，所以，在天猫上购买药品，都会有95095的授权。

95095是国家食品药品监督管理总局2013年批准的第一家向消费者个人销售药品的第三方平台试点，2014年阿里巴巴注资95095，所以，在天猫上购买药品，都会有95095的授权。

我想问到哪里授权

无论购买什么东西，当弹出某些协议或条款时，你必须认真阅读其内容，再确定其中没有对你不利情况下，才能下决心购买。如果协议为霸王条款，你无法选择的情况下，就必须做好产生不良后果的准备。

6，有关药品采购

你是公司的采购员吧，首先你要看那个品种是否有厂家的营业执照、经营许可证、GSP证书等。你可以把你们公司的《质量守册》采购这一快多看一下，多了解一下。另外还要注意药品的效期

第一步：确定购货订单说明书在采购流程的初始阶段，需要确定采购需求，公司也面临着“制造或者购买”的选择问题。必须决定哪些产品或活动将由公司自己制造或者执行，哪些产品或活动将被对外转包。随后要讨论的就只是外包的问题。这个过程从草拟所要购买的项目的说明书开始，而这些说明书可能在细节上有所不同。一般而言，区别下列术语是可能的：功能规格说明—即产品必须满足用户需求的功能（在本章里，术语“用户”被用于更加广泛的意义上。它可以是购买并实际使用产品的个人，也可以指做出关于采购的财务决策的人—预算是由他分配的）。这里有一个例子：在外购绿化服务时，买方可能会在其与园丁签订的合同中规定，使用特定教育背景的园丁和qualcast牌低噪音高效割草机，每个星期修剪一次草坪。然而，他也可以在合同中规定园丁必须使草坪保持不超过一英寸的高度，同时把工作时的噪音保持在若干分贝以下。差异是明显的：在第一种情况下，园丁会每周都修剪草坪（冬天也是如此），因为这是与客户协定的。在第二种情况下，园丁只有在需要时才会修剪草坪。（这个例子对读者来说可能价值不大，然而，它是以真实情况为基础的！）使用功能规格说明的优点很明显：．潜在的供应商被给予了提供其专长的最佳机会；．新技术及购买者所不熟悉的技术会被使用；．它创建了一个标准，所有的概念都将以它为对照进行评价；．详尽的技术规范—这指的是产品的技术性能和特征，也包括由供应商完成的活动。通常这些技术规范被详细地绘制在技术图纸上和用来监控供应商的活动的行动计划中。立约人以这种方式工作很容易导致规范说明过多，用户对产品和供应商两方面都加以要求则容易导致成本居高不下而功效不佳。功能规格说明和技术规范都是一个更加广泛的概念—购货订单说明书的一部分。这份文件（通常是一系列文件）包括下列内容：．质且标准，描述产品如何交付（是否有质量证书）和产品要满足什么技术规范和标准；．物流标准，说明所需要的数量和要求的交货时间；．维修要求，描述产品如何由供应商进行维修和服务（和将来是否需要供应备件）；．法律和环境要求，决定了产品和生产流程两方面都必须服从健康、安全和环境法规；．目标预算，说明了在何等的财务限制内，可能发现的由未来的供应商提出的解决方案。在建筑工程和民用项目的采购中，购货订单说明书通常以工作范围的形式记录下来。用户或预算持有人对指定购货订单需求负责，而购买者的任务则是确保说明书能够制定客观、不偏向任何供应商的条款。一些制造业公司（包括施乐）规定了这种被称为结束程序的责任。在说明书发给供应商之前，它必须得到关于购买产品和（或）向（潜在的）供应商购买的正式许可。这一程序的目的在于防止在采购流程的执行阶段中产生误解。通过这种方法，被称为解决问题变更的开支就被削减了。经验表明这种准备会使得项目的总工期大大缩短。项目进行过程中发生的技术改变的处理必须与改变订单程序一致。购买者的工作在于确保供应商的工作是按照发给他的最新规范进行的。最理想的是供应商确定每一个经核准的改变，最好是以书面形式—充分的结构管理可以防止许多间题！总的来说，在编制说明书阶段，购买者实现的增值在于：．确定明确的功能、技术、物流和维修说明书；．防止使用供应商或某一品牌产品的规格说明—保持在供应商选择的可能性上的开放性；．将被核准的规格的改变用明确的程序记录在案；．确保一个明确的样品检查程序；．确定一个明确的方法使得买卖双方能够检测产品质量；．（如果可能）确定一个总成本分析和（或）计算方法，用以在稍后阶段评估报价单。

7，药品相关问题

就是GMP认证过程1、GMP认证是全面质量管理在制药行业的体现， <<中华人民共和国标准化法实施条例>>第十八条规定："国家标准、行业标准分为强制性标准和推荐性标准"。而药品标准属于强制性标准。 2、产品质量认证的种类按质量认证的责任不同，可分为自我认证、使用方认证、第三方认证。按认证内容不同，可分为质量认证、体系认证、安全认证。药品关系人命安危，因此药品认证属于安全认证，是属于一种强制性的认证。 3、GMP是一部体现质量管理和质量保证新概念的国际GMP，其特点体现在它是结合 ISO9000~9004标准系列修改而成的标准。而在国外有些国家执行着美国FDA认证的标准，我国也有些单位通过了美国FDA认证。 4、国际认证的意义本身就是不仅要加强药厂内部诸多质量因素的过程控制，也要对药厂外部关键质量因素有所控制。如配方、原料、辅料、包装材料、仪器设备以及建筑材料的质量采取控制措施。 5、国家药品监督管理局是代表国家对药品独立地进行第三方公正评价的GMP认证机构，其代码C12。负责国际药品贸易中优先采购、使用推荐、优先受理新药药品申请。迄至1998年6月31日末取得认证的企业，药品监督管理部门将不再受理新药生产的申请。 6、GMP认证是集软件、硬件、安全、卫生、环保于一身的强制性认证，那么它就必须建立和运行着科学的、公认的国际管理体系，要请有资历的第二方(咨询机构)汇同本企业专家进行整体策划、评估，制订出适合本企业 (含国际标准、国家标准、行业标准) 规范的质量管理手册及作业指导书，在学习、培训、运转的不断修正过程中，再来申请GMP认证才是每个药业人明智的选择。职责与权限 1、国家药品监督管理局负责全国药品GMP认证工作。国家药品监督管理局药品认证管理中心 (以下简称"医药局认证中心")承办药品GMP认证的具体工作。 2、省、自治区、直辖市药品监督管理局负责本辖区药品生产企业药品 GMP 认证申报资料的初审及日常监督管理工作。认证申请和资料审查 1、申请单位须向所在省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送《药品GMP认证申请书》，并按《药品GMP认证管理办法》的规定同时报送有关资料。省、自治区、直辖市药品监督管理部门应在收到申请资料之日起20个工作日内，对申请材料进行初审，并将初审意见及申请材料报送国家药品监督管理局安全监管司。 2、认证申请资料经局安全监管司受理、形式审查后，转交局认证中心。 3、局认证中心接到申请资料后，对申请资料进行技术审查。 4、局认证中心应在申请资料接到之日起2O个工作日内提出审查意见，并书面通知申请单位。制定现场检查方案 1、对通过资料审查的单位，应制定现场检查方案，并在资料审查通过之日起20个工作日内组织现场检查。检查方案的内容应包括日程安排、检查项目、检查组成员及分工等。在资料审查中发现并需要核实的问题应列入检查范围。 2、医药局认证中心负责将现场检查通知书发至被检查单位，并抄送其所在地省级药品监督管理部门、检查组成员所在单位和局安全监管司。 3、检查组一般不超过3人，检查组成员须是国家药品监督管理局药品GMP检查员。在检查组组成时，检查员应回避本辖区药品GMP认证的检查工作。现场检查 1、现场检查实行组长负责制。 2、省级药品监督管理部门可选派一名负责药品生产监督管理的人员作为观察员参加辖区药品 GMP 认证现场检查。 3、医药局认证中心负责组织GMP认证现场检查，并根据被检查单位情况派员参加，监督、协调检查方案的实施，协助组长草拟检查报告。 4、首次会议内容包括：介绍检查组成员；声明检查注意事项；确认检查范围；落实检查日程；确定检查陪同人员等。检查陪同人员必须是企业负责人或生产、质量管理部门负责人，熟悉药品生产全过程，并能准确解答检查组提出的有关问题。 5、检查组须严格按照检查方案对检查项目进行调查取证。 6、综合评定检查组须按照检查评定标准对检查发现的缺陷项目进行评定，作出综合评定结果，拟定现场检查的报告。评定汇总期间，被检查单位应回避。 7、检查报告须检查组全体人员签字，并附缺陷项目、尚需完善的方面、检查员记录、有异议问题的意见及相关资料等。 8、末次会议检查组宣读综合评定结果。被检查单位可安排有关人员参加。 9、被检查单位可就检查发现的缺陷项目及评定结果提出不同意见及作适当的解释、说明。如有争议的问题，必要时须核实。 10、检查中发现的不合格项目及提出的尚需完善的方面，须经检查组全体成员及被检单位负责人签字后，双方各执一份。 11、如有不能达成共识的问题，检查组须作好记录，经检查组全体成员及被检单位负责人签字后，双方各执一份。 12、检查报告的审核局认证中心须在接到检查组提交的现场检查报告及相关资料之日起20个工作日内，提出审核意见，送国家药品监督管理局安全监管司。认证批准 1、经局安全监管司审核后报局领导审批。国家药品监督管理局在收到局认证中心审核意见之日起20个工作日内，作出是否批准的决定。 2、对审批结果为"合格"的药品生产企业 (车间) ，由国家药品监督管理局颁发《药品GMP证书》，并予以公告。

你问的问题太泛了，我简单回答下。药品生产要在合法的药品生产企业生产，这样就要求药厂有药品生产许可证（在各省直辖市食品药品监督管理局办理），同时生产的药品要有药品注册证（在国家食品药品监督管理局办理），生产该药品的生产车间应该通过GMP认证（根据剂型在国家食品药品监督管理局或各省直辖市食品药品监督管理局办理）。这样，药品就合法的生产出来了。在市面上销售，药厂只能销售给医药公司或药店、医院；医药公司也能销售给药店、医院；都不能直接销售给患者。只有药店和医院可以将药品销售给患者。医药公司和药品要获取药品经营许可证（批发、零售）和GSP认证证书。医院要获取医疗机构执业许可证。以上单位销售药品时要遵守药品法规，在限定范围内销售。

药品生产GMP,主要有省级及国家级食品药品监督管理局执行，药品的流通要求GSP认证，根据规模有不同级别的药监局管理